SE-ATLAS

Dystonie généralisée à début précoce par les membres Troubles divers du mouvement dus à une maladie neurodégénérative Ataxie spinocérébelleuse avec anomalie oculomotrice Maladie de Huntington Neurodégénérescence frontotemporale avec trouble du mouvement Dystonie généralisée isolée Trouble du mouvement hyperkinétique génétique rare Dyskinésie paroxystique Dystonie combinée persistante Dystonie combinée Dystonie dopa-sensible autosomique récessive Maladie neurométabolique Syndrome de paralysie supranucléaire progressive atypique Dystonie primaire type DYT21 Paralysie supranucléaire progressive Syndrome parkinsonien rare Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type I Dystonie cervicale combinée Ataxie spinocérébelleuse type 8 Dystonie focale, segmentaire ou multifocale Maladie neurodégénérative génétique Démence rare Trouble du mouvement paroxystique rare Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-parkinsonisme Trouble du métabolisme de la phénylalanine ou de la tyrosine Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques Ataxie héréditaire Dystonie-parkinsonisme à début rapide Maladie neurodégénérative génétique avec démence Ataxie cérébelleuse autosomique dominante Anomalie du mouvement rare de cause génétique Dystonie paroxystique Atrophie multisystématisée Maladie de Huntington-like due à des expansions C9ORF72 Syndrome parkinsonien rare dû à une maladie génétique neurodégénérative Maladie neurologique rare avec atteinte psychiatrique Dystonie génétique rare Anomalie rare du mouvement Ataxie rare Atrophie multisystématisée type parkinsonien Ataxie épisodique héréditaire Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie Dopa-responsive Dystonie, autosomal-dominante Myoklonus, seltener, genetisch bedingter Dystonie, isolierte Dopa-sensitive Dystonie Blepharospasmus-oromandibuläre Dystonie-Syndrom Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Hereditäre spastische Paraplegie Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, degenerative und progressive Enzephalitis, autoimmune Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Myasthenia gravis Torticollis, benigner paroxysmaler, des Kindesalters Kortikobasales Syndrom Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Tyrosin-Stoffwechselstörung Myoklonus-Dystonie-Syndrom Seltene Form der hyperkinetischen Bewegungsstörung Dystonie Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit Seltene neurodegenerative Krankheit Chorea Huntington-ähnliches Syndrom Myoklonie, primäre Seltene Störung mit Dystonie und weiteren neurologischen oder systemischen Manifestationen Ataxie, spinozerebelläre, Typ 10 Neurodegenerative Krankheit mit Demenz Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales Seltenes genetisches Parkinson-Syndrom